近年来，肽合成技术取得了显著进展，这推动了更复杂、多样化肽类药物的研发。
例如，固相肽合成（SPPS）是一种广泛应用的肽合成方法。
该方法利用固体载体（通常为树脂）将首个氨基酸固定其上，随后逐一添加后续氨基酸，逐步构建肽链。
SPPS因其速度、效率和可扩展性，已成为肽合成领域的金标准。
研发活动日益活跃
制药行业正大量投资于肽类药物的研发，这推动了新型创新药物的开发。
例如，2020年，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了12种肽类药物用于临床应用。
主要制药公司正投入巨资研发肽药物偶联物。
例如，2020年，阿斯利康宣布将投资1.25亿美元用于肽类药物研发。
同样，2019年，诺和诺德宣布将投资5亿美元用于糖尿病和肥胖症肽类药物的研发。
关键趋势
靶向治疗需求持续增长
靶向治疗需求持续增长是全球肽药物偶联物市场的主要趋势之一。
靶向治疗方法已推动了针对多种疾病（包括乳腺癌）更有效且更安全的治疗方案的研发。
乳腺癌是全球女性中最常见的癌症之一。
传统乳腺癌化疗因其非选择性特性常引发不良副作用。
然而，肽药物偶联物在为乳腺癌提供靶向治疗方面展现出巨大潜力。
一个典型例子是肽药物偶联物T-DM1。
该偶联物将抗癌药物艾美替尼与靶向HER2的抗体曲妥珠单抗相结合。
HER2是乳腺癌细胞表面的一种蛋白质，T-DM1可选择性地与HER2阳性细胞结合，将药物直接输送至癌细胞，同时最大限度地降低不良副作用的风险。
临床试验表明，T-DM1在治疗HER2阳性转移性乳腺癌方面有效，且与传统化疗相比副作用更少。
在一项III期临床试验中，接受T-DM1治疗的患者无进展生存期更长，不良事件发生率也低于接受传统化疗的患者。
